Reunion le 13 avril a Marseille + ouverture page Facebook

Rappel .Les personnes souffrants d'angioedeme a bradikinine de type I,II,III sont cordialement invitees a Marseille le samedi 13 avril prochain .Lieu et heure exact est a demande a la secretaire de l'AMSAO .
L'annee derniere une personne est venue specialement de Strasbourg pour cette reunion qui avait lieu a Lille .Elle etait atteinte d'angioedeme histaminique et tout ce qui a ete dit ne l'a concernait pas .Dommage pour elle.
C'est pour cela que depuis quelques jours il y a une nouvelle page Facebook sur "l'angioedeme hereditaire" .C'est un groupe ferme .
Pourquoi ? En Belgique en cherchant sur Google un futur employeur a su que la personne qu'il allait engager( dans un centre hospitalier ) etait peut etre atteint et sa candidature semble ainsi avoir ete rejetee .Il est important au moment ou il y a un maillage de plus en plus important au niveau des banques et des assurances Europeennes que celles ci ne soient pas au courant de notre pathologie et puissent refuser soit un pret hypothecaire ,soit une assurance solde restant du ,soit une assurance hospitalisation et autres .
Pour rentrer dans le groupe Facebook il est demande de fournir une preuve ( pas des photos qui peuvent etre confondu avec les atteintes a histamines ) de votre pathologie diagnostiquee
Sorry pour ce reglement stricte en esperant que le groupe Facebook Angioedeme hereditaire puisse etre lu et echanger "qu'entre nous"

Bonne fete de Paques et bon 1 avril !
Vinciane